中国で6歳女児が実験的な遺伝子治療を受けた後死亡 報告書

米科学誌サイエンスと学術雑誌に掲載された論文の撤回を報告・分析・議論するサイト「リトラクション・ウォッチ」
による共同調査で、6歳の中国人女児メイちゃんが昨年、命にかかわらない遺伝性疾患の治療として実験的な遺伝子治
療を受けた後、死亡していたことが6日、明らかになった。

メイちゃんは昨年3月、軽度の認知機能障害を引き起こす稀な遺伝性疾患を治療するため、脳へ作用させる目的で数兆
個のウイルスを脊髄内に注入され、その1週間後に死亡した。

だが、80万ドル（約1億3000万円）以上の費用を支払ったメイちゃんの両親に対して、リスクについての十分な説明がな
されなかった。

研究チームのリーダーはその後、英科学誌ネイチャーに関連する動物実験の論文を発表したが、その中でメイちゃんのに
は一切触れず、「前臨床研究と臨床応用のギャップを埋めることが依然として大きな課題である」と記載するにとどめた。

これまで明らかにされていなかったこの死亡事故は、2018年にゲノム編集ベビーを極密裏に誕生させて物議を醸した生
物物理学者・賀建奎氏のスキャンダルに続き、バイオテクノロジー大国として米国に対抗しようとする中国の野心にとっ
て新たな打撃となる。

メイちゃんはCHD3遺伝子の変異によって引き起こされる「スナイデルス・ブロック・カンポー症候群」という、世界で23
7人しか症例が報告されていない稀な遺伝性疾患を抱えていた。

この疾患の患者の寿命は一般的に健康な人と同等と考えられ、頭囲が大きくなり知的障害を伴うとされるが、症状の現れ
方には個人差が大きい。

メイちゃんの場合、6歳になっても短い文章でしか話せず、子ども用のトレーニング箸で食事していたが、言語療法や作
業療法によって改善が見られていた。

この治験を主導したのは、神経科学者の仇子龍氏。同氏は、CRISPR（クリスパー）ゲノム編集をより精密にした塩
基編集技術を、稀な遺伝性疾患を持つ子どもたちのカスタム治療法として実用化しようと世界中でしのぎを削る研究者の
一人だった。

メイちゃんの事故のわずか1か月前には、米フィラデルフィア小児病院において、命にかかわる代謝異常を抱える乳児が
同様の治療を受け成功を収めていた。

メイちゃんの治療において、仇氏は脳を直接対象とした世界初のゲノム編集治療を目指し、神経細胞内の変異遺伝子を書
き換えることで生命維持に必要なタンパク質を生成させようとしていた。

だが結果として…続く→
https://news.yahoo.co.jp/articles/46290580390d1099c09cd...

返信する

共産党幹部様以外の人民は人にあらず
ヒトによく似た動物だからな
人民を実験動物に使うのは日常茶飯事
こんな国が羨ましいパヨどもは移住してどうぞ

返信する

実費で約1億3000万円って金持ちだな

返信する

北京の党幹部専用病院のエリート医師たちは、ウィグル人やチベット人を筋弛緩剤だけで生体解剖しているという話だしなぁ。
児童を遺伝子実験の材料にするくらい、すでに万人単位でやっているだろうよ。恐らくノーベル医学賞級の発見や新薬も開発されているだろうが、
発表してツッコまれたら、残酷すぎる犠牲者の数がメクれるからできないのだろうよ。

返信する

コーディネーターを作るのも中国だろうなあ

返信する

;

返信する

５０年前小学時代同級生の不良女子仲間に
メイちゃんというC国人がいたのワニが
そのうち日本名に変更、成人後４０才頃ワニさんの集落の金持ち友達男が
メイちゃんがｼﾝｶﾞﾎﾟ~ﾙだっかにセレブと結婚している
旅行してみて来たとか言ってた

返信する

民主主義国家では到底無理ゲーな、社会実験国家、それが中華人民共和国、クローン人間やAi兵士、キンペーの延命のためなら
何でも、やりまっせ！

返信する

こういうのやれるのは中国しかないｗｗ

返信する

＞80万ドル（約1億3000万円）以上の費用を支払ったメイちゃんの両親に対して、リスクについての十分な説明がなされなかった。

そんなもんわかるわけ無いやろ。どうせその金持ちが医療チームを訴えて事件化やろ。中国は人民もゴネ慣れとるから強権と自己中がいいバランスなんだよ。国は推進しとるけどやってるのは個々の医療機関やチームや。これも上手いバランス。

返信する

モルモット、失敗、有耶無耶

返信する

西側にはまねのできない倫理観を無視した治療で失敗を繰り返しながらも未来には中国に治せない病気は無いと言われるまでに圧倒的な医療技術を獲得する中国。

返信する

折角の人体実験の情報も中国人には宝の持ち腐れ

返信する